Lo que más golpea la calidad de vida en endometriosis no es la lesión

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Un equipo del Centro de Investigación del CHU de Québec, Universidad Laval (Canadá), liderado por Évelyne Richard, ha estudiado a 180 mujeres con dolor pélvico y diagnóstico de endometriosis y/o adenomiosis confirmado por ecografía avanzada, para entender qué determina realmente su calidad de vida. Se publicó el 30 de julio de 2026 en la revista Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada.

Sorprendentemente, no encontraron diferencias en la calidad de vida entre quienes tenían endometriosis, adenomiosis o ambas — el tipo de lesión, por sí sola, no lo explicaba. Los factores que sí predijeron una peor calidad de vida fueron la ansiedad, la depresión, la tendencia a catastrofizar el dolor, la sensibilización central y la intensidad de la menstruación dolorosa, en ese orden de peso.

Este hallazgo respalda algo que repetimos en el IRDC: lo que aparece en una prueba de imagen no siempre explica cuánto sufres. El estado del sistema nervioso y emocional puede pesar más que la propia lesión a la hora de determinar cómo te afecta el dolor en el día a día.

Fuente: Richard et al., «Quality of Life and Psychological Comorbidities in Endometriosis and Adenomyosis: A Prospective Observational Study Using Advanced Ultrasound». CHU de Québec Research Center, Universidad Laval, Québec (Canadá). Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada, 30 de julio de 2026. DOI: 10.1016/j.jogc.2026.103482.

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