Un consorcio internacional liderado por investigadores del Mount Sinai Hospital (Toronto, Canadá), deCODE Genetics (Reikiavik, Islandia) y el Broad Institute (Massachusetts, EE. UU.), entre más de una decena de instituciones, ha analizado el ADN de 2,5 millones de personas: el estudio genético más grande hasta la fecha sobre fibromialgia. Se publicó el 28 de julio de 2026 en Nature Medicine, una de las revistas médicas más prestigiosas del mundo.

El equipo encontró 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de fibromialgia, y casi todas están relacionadas con genes que actúan en el cerebro y el sistema nervioso, no en los músculos ni las articulaciones. Además, la fibromialgia comparte una base genética muy similar con el dolor lumbar crónico, el síndrome del intestino irritable y el trastorno de estrés postraumático. Aunque la fibromialgia es mucho más frecuente en mujeres, el patrón genético resultó ser prácticamente idéntico entre hombres y mujeres.

Esto no significa que la fibromialgia sea «solo genética» ni que no tenga solución. Significa que la evidencia más sólida hasta ahora sitúa su origen en el sistema nervioso central —el mismo sistema que puede aprender a reprogramarse—. Para quien lleva años escuchando que su dolor «no tiene explicación», esto es una prueba más de que sí la tiene.

Fuente: Kerrebijn et al., «The genetic architecture of fibromyalgia across 2.5 million individuals». Mount Sinai Hospital, Toronto (Canadá) / deCODE Genetics, Reikiavik (Islandia) / Broad Institute, Massachusetts (EE. UU.), consorcio internacional. Nature Medicine, 28 de julio de 2026. DOI: 10.1038/s41591-026-04492-6.